Thursday, October 20, 2016

Alugen






+

ALUGEN ALUMINIO INC. POLÍTICA DE CALIDAD Para documentar nuestro Sistema de Gestión de Calidad con el fin de cumplir con los requisitos de la norma ISO 9001 y hacer que la mejora continua, Para satisfacer las demandas del cliente con nuestros productos y servicios y mantener un alto nivel de satisfacción del cliente, Aumentar la conciencia de la calidad de nuestros colaboradores de la educación con el apoyo y proporcionar condiciones de trabajo / áreas que ayudarán a la creatividad de nuestros empleados. Para mantener la empresa competitiva en los mercados internacionales en línea con el enfoque de mejora continua en todos los procesos y aumentar la productividad. La gestión de todos nuestros estudios integrados a la dirección del medio ambiente. Salud Ocupacional y Sistemas de Gestión de la Seguridad. Así como el trabajo duro para ser una empresa líder y ejemplo en los medios de Calidad / servicios en el sector de perfil de aluminio. ALUGEN ALUMINIO INC. POLÍTICA AMBIENTAL Como ALUGEN. en el marco de ser una empresa certificada con la norma ISO 14001 Sistema de Gestión Ambiental y su obligaciones / normas legales; Con la lógica de la prevención de la contaminación en origen. Para mantener a los factores ambientales reducen al mínimo y bajo control en todo tipo de proyectos existentes, así como nuevos productos, La lógica de la mejora continua en todos nuestros procesos para eliminar los impactos ambientales negativos, Educar a los empleados con el fin de prevenir la contaminación del medio ambiente y para la protección del equilibrio natural, Mantener los requisitos de las normas ambientales en la cadena de proveedores-fabricante-cliente ha sido nuestro principal objetivo. ALUGEN ALUMINIO INC. SALUD Y POLÍTICA DE SEGURIDAD Como ALUGEN. nuestra tarea prioritaria es ejecutar producciones saludable y con la lógica de 'libre de accidentes Todos los accidentes y ilnesses ¿Se puede prevenir ". En el marco de la norma ISO 18001 Sistema de Gestión de Salud Ocupacional y Seguridad y los requisitos legales aplicables; Se identifican todos los riesgos. evaluado y eliminado en todas las etapas de producción. Con el fin de mantener a este fin; Para planificar y aplicar medidas, Llevar a cabo actividades de formación, Para asegurar la participación de la cadena de proveedores-fabricante-cliente dentro de las normas de salud y seguridad ocupacional, Asegurar el desarrollo continuo del desempeño de SST y utilizar las fuentes requeridas. métodos de comunicación. diversos estudios de formación e información para este propósito, Para asignar los recursos necesarios es responsabilidad de todos nosotros a partir de la alta dirección a los empleados. Todos los derechos reservados @ 2016 Alugen. com. tr Tipos de trasplantes de células madre para el tratamiento del cáncer En un trasplante de células madre típico para cáncer de dosis muy altas de quimioterapia se utilizan, a veces junto con radioterapia. para tratar de matar todas las células cancerosas. Este tratamiento también mata las células madre en la médula ósea. Poco después del tratamiento, se dan las células madre para reemplazar los que fueron destruidos. Estas células madre se le administran en una vena, al igual que una transfusión de sangre. Con el tiempo se asientan en la médula ósea y comienzan a crecer y producir células sanguíneas sanas. Este proceso se denomina injerto. Hay 3 tipos básicos de trasplantes. Ellos se nombran en función de quién da las células madre. Autólogo (aw Tahl - uh-gus) - las células que provienen de Alogénico (col - o-jen - NEE - ick o al - o-NAY jen - - ick) - las células provienen de un donante emparentado o no emparentado Singénico (pecado - jen - - ick NEE o el pecado - jen - NAY - ick) - las células provienen de su gemelo idéntico o triplete trasplantes de células madre autólogas En este tipo de trasplante, se quitan sus propias células madre, o de su cosecha. de la sangre antes de recibir tratamiento que los destruye. Sus células madre son extraídas ya sea de su médula ósea o de la sangre, y luego se congelan. (Se puede obtener más información sobre este proceso en ¿Cómo es donar células madre?) Después de obtener altas dosis de quimioterapia y / o radiación, las células madre se descongelan y se devuelven a usted. Una de las ventajas del trasplante autólogo de células madre es que usted está recibiendo sus propias células. Usted no tiene que preocuparse por las nuevas células madre (llamadas las células injertadas o el "injerto") que atacan su cuerpo (enfermedad de injerto contra huésped) o de conseguir una nueva infección de otra persona. Pero todavía puede haber fracaso del injerto, lo que significa que las células no entran en la médula ósea y producir células sanguíneas como deberían. Además, los trasplantes autólogos no pueden producir el efecto de "injerto contra el cáncer". Este tipo de trasplante se utiliza principalmente para tratar ciertas leucemias. linfomas. y mieloma múltiple. A veces se utiliza para otros tipos de cáncer, como el cáncer testicular y neuroblastoma. y ciertos tipos de cáncer en los niños. Los médicos están buscando la forma en trasplantes autólogos podría ser utilizado para tratar otras enfermedades, también, como la esclerosis sistémica, la esclerosis múltiple (EM), enfermedad de Crohn, y lupus eritematoso sistémico (lupus). La eliminación de las células cancerosas en las células madre guardadas para trasplantes autólogos Una posible desventaja de un trasplante autólogo es que las células cancerosas pueden ser recogidas junto con las células madre y luego volver a poner en su cuerpo. Otra desventaja es que su sistema inmunológico es el mismo que era antes de su trasplante. Esto significa que las células cancerosas fueron capaces de escapar a los ataques de su sistema inmunológico antes, y puede ser capaz de hacerlo de nuevo. Para ayudar a prevenir esto, algunos centros de tratamiento de las células madre antes de que sean devueltas al paciente para tratar de matar las células cancerosas restantes. Esto puede ser llamado "purga". No está claro que esto realmente ayuda, ya que aún no ha sido probado para reducir el riesgo de recurrencia del cáncer. Una posible desventaja de purga es que algunas células madre normales se pueden perder durante este proceso. Esto puede hacer que su cuerpo tome más tiempo para empezar a hacer las células sanguíneas normales, y puede que tenga niveles muy bajos e inseguros de glóbulos blancos o plaquetas para un tiempo más largo. Esto podría aumentar el riesgo de infecciones o problemas de sangrado. Otro tratamiento para ayudar a matar las células cancerosas que pudieran encontrarse en las células madre devueltas consiste en dar medicamentos contra el cáncer después del trasplante. Las células madre no son tratados. Después del trasplante, el paciente recibe medicamentos contra el cáncer para deshacerse de cualquier célula cancerosa que pueda estar en el cuerpo. Esto se llama en la purga vivo. Por ejemplo, rituximab (Rituxan ®), un fármaco anticuerpo monoclonal, se puede usar de esta manera en ciertos linfomas y leucemias; lenalidomida (Revlimid ®) se puede utilizar para el mieloma múltiple. se está investigando la necesidad de eliminar las células cancerosas de las células madre trasplantadas o pacientes de trasplantes y la mejor manera de hacerlo. Los trasplantes en tándem (doble) autólogas Haciendo 2 trasplantes autólogos en una fila se conoce como un trasplante en tándem o un trasplante autólogo doble. En este tipo de trasplante, el paciente obtiene 2 ciclos de quimioterapia de alta dosis, cada una seguida de un trasplante de sus propias células madre. Todas las células madre necesarias se recogen antes de que el primer tratamiento de quimioterapia de dosis alta, y la mitad de ellos se utilizan para cada trasplante. Por lo general, los 2 ciclos de quimioterapia se dan dentro de los 6 meses. El segundo se da después de que el paciente se recupere de la primera. Los trasplantes en tándem son los más utilizados para tratar el mieloma múltiple y el cáncer testicular avanzado. Pero los médicos no siempre están de acuerdo que estas son realmente mejor que un solo trasplante de ciertos cánceres. Debido a que se trata de 2 trasplantes, el riesgo de resultados graves es mayor que para una sola trasplante. Los trasplantes en tándem están todavía en estudio para averiguar cuándo podrían ser mejor utilizados. A veces un trasplante autólogo seguido de un trasplante alogénico también podría ser llamado un trasplante en tándem. (Ver "Mini-trasplantes" a continuación.) trasplantes de células madre alogénicas trasplantes de células madre alogénicas utilizan células de un donante. En el tipo más común de trasplante alogénico, las células madre provienen de un donante cuyo tipo de tejido coincida exactamente con las del paciente. (Esto se discute más adelante en "pacientes y donantes correspondientes.") El mejor donante es un familiar cercano, por lo general un hermano o hermana. Si usted no tiene un buen partido en su familia, un donante puede ser encontrado en el público en general a través de un registro nacional. Esto a veces se llama un (donante no emparentado) trasplante de MUD. Los trasplantes con un MUD son por lo general más arriesgado que los que tienen un pariente que es un buen partido. La sangre tomada del cordón umbilical y la placenta del recién nacido es una nueva fuente de células madre para el trasplante alogénico. Llamado sangre del cordón umbilical. este pequeño volumen de sangre tiene un alto número de células madre que tienden a multiplicarse rápidamente. Pero a menudo no son suficientes células madre en una unidad de sangre de cordón para adultos de gran tamaño, por lo que la mayoría de los trasplantes de sangre de cordón hecho hasta ahora han sido en niños y adultos pequeños. Los investigadores ahora están buscando maneras de utilizar la sangre del cordón para trasplantes en adultos mayores. Un enfoque consiste en encontrar maneras de aumentar el número de estas células en el laboratorio antes del trasplante. Otro enfoque es el uso de la sangre del cordón de 2 bebés de uno trasplante de adultos, llamados a un trasplante doble de sangre de cordón. Se está utilizando un cable de sangre tercer camino está en un mini-trasplante (véase más adelante). Otras estrategias para mejorar los trasplantes de sangre de cordón uso se están estudiando activamente. Pros de trasplante alogénico de células madre: Las células madre de un donante tomar sus propias células inmunes, lo que podría ayudar a destruir cualquier célula cancerosa que haya quedado después del tratamiento con dosis altas. Esto se llama el efecto injerto contra el cáncer. Otras ventajas son que el donante se le puede pedir a menudo a donar más células madre o incluso células blancas de la sangre si es necesario, y las células madre de donantes sanos son libres de las células cancerosas. Los contras de los trasplantes alogénicos de células madre. El trasplante o injerto. podría no tener - es decir, las células madre de un donante trasplantadas podrían morir o ser destruidos por el cuerpo del paciente antes de establecerse en la médula ósea. Otro riesgo es que las células inmunes del donante pueden no sólo atacar las células cancerosas - que podrían atacar a las células sanas en el cuerpo del paciente. Esto se conoce como enfermedad de injerto contra huésped. También hay un pequeño riesgo de ciertas infecciones de las células del donante, a pesar de que los donantes son probados antes de donar. Un mayor riesgo proviene de las infecciones que tenía anteriormente, y que su sistema inmunológico ha tenido bajo control. Estas infecciones pueden surgir después del trasplante alogénico debido a que su sistema inmunológico se mantiene en jaque (suprimido) por medicamentos llamados fármacos inmunosupresores. Estas infecciones pueden causar problemas graves e incluso la muerte. Mini-trasplantes (trasplante no mieloablativo) Para algunas personas, la edad o ciertas condiciones de salud hacen que sea más riesgoso para acabar con la totalidad de su médula ósea antes de un trasplante. Para aquellas personas, los médicos pueden utilizar un tipo de trasplante alogénico de que a veces se llama un mini-trasplante. Su médico podría hacer referencia a ella como un trasplante no mieloablativo (no-MI-uh-uh-lo BLAY - tiv) o mencionar acondicionamiento de intensidad reducida (RIC). Los pacientes que reciben un trasplante de mini reciben menos quimioterapia y / o radiación que si estuvieran recibiendo un trasplante estándar. El objetivo es matar a algunas de las células cancerosas (que también matan a algunos de la médula ósea), y suprimir el sistema inmunológico lo suficiente como para permitir que las células madre del donante se asientan en la médula ósea. A diferencia del alotrasplante estándar, existen juntos células de tanto el donante y el paciente en el cuerpo del paciente por algún tiempo después de un mini-trasplante. Pero poco a poco, en el transcurso de meses, las células donantes hacerse cargo de la médula ósea y sustituyen a las propias células de la médula ósea del paciente. Estas nuevas células pueden desarrollar una respuesta inmune al cáncer y ayudar a matar las células cancerosas del paciente - el efecto injerto contra el cáncer. Una de las ventajas de un mini-trasplante es que usa dosis más bajas de quimioterapia y / o radiación. Y debido a que las células madre no están todos muertos, recuento de células sanguíneas no caen tan bajo a la espera de las nuevas células madre para empezar a hacer las células sanguíneas normales. Esto hace que sea especialmente útil para los pacientes mayores y aquellos con otros problemas de salud. En raras ocasiones, puede ser utilizado en pacientes que ya han tenido un trasplante. Mini-trasplantes tratar algunas enfermedades mejor que otros. Ellos pueden no funcionar bien para los pacientes con una gran cantidad de cáncer en su cuerpo o las personas con cánceres de crecimiento rápido. Además, aunque los efectos secundarios de la quimioterapia y la radiación pueden ser menores que los de un alotrasplante convencional, el riesgo de la enfermedad del injerto contra el huésped es el mismo. Este procedimiento sólo se ha utilizado desde la década de 1990 y los resultados de los pacientes a largo plazo todavía no se clara. Hay menos riesgo de algunas complicaciones, pero el cáncer pueden ser más propensos a volver. todavía se están estudiando formas de mejorar los resultados. Estudios han analizado utilizando un mini-trasplante alogénico después de un trasplante autólogo. Este es otro tipo de trasplante tándem siendo probado en ciertos tipos de cáncer, como el mieloma múltiple y algunos tipos de linfoma. El trasplante autólogo puede ayudar a disminuir la cantidad de cáncer presente para que las dosis más bajas de quimioterapia administrada antes de la minitrasplante pueden funcionar mejor. Y el receptor todavía obtiene el beneficio del efecto injerto contra el cáncer del trasplante alogénico. trasplantes de células madre singénicos - para los que tienen un hermano idéntico Este es un tipo especial de alotrasplante que sólo puede ser utilizado cuando el paciente tiene un hermano idéntico (gemelo o triplete) - alguien que tiene el mismo tipo de tejido exacto. Una ventaja de trasplante de células madre singénicos es que la enfermedad del injerto contra el anfitrión no será un problema. Además, no hay células cancerosas en las células madre trasplantadas, ya que puede haber en el trasplante autólogo. Una desventaja es que debido a que el nuevo sistema inmunológico es tanto como el sistema inmune del receptor, no hay efecto del injerto contra el cáncer. Debe hacerse todo lo posible para destruir todas las células cancerosas antes del trasplante se realiza para ayudar a mantener el cáncer vuelva a aparecer. La mitad de los trasplantes emparejados Algunos centros están haciendo media partidos trasplantes (haploidénticos) para las personas que no tienen miembros de la familia estrechamente coincidentes. Esta técnica se utiliza con mayor frecuencia en niños, por lo general con un padre como el donante, aunque un niño también puede donar a un padre. La mitad de los factores de HLA coincidirá perfectamente, y la otra mitad, no coinciden en absoluto, por lo que el procedimiento requiere una forma especial para deshacerse de ciertas células blancas de la sangre que pueden causar la enfermedad de injerto contra huésped. Es todavía rara vez se hace, pero está siendo estudiada en algunos centros en los EE. UU.. Los investigadores continúan para aprender nuevas maneras de hacer trasplantes haploidénticos más éxito. ¿De dónde vienen las células madre? Dependiendo del tipo de trasplante que se hace, hay 3 posibles fuentes de células madre a utilizar para trasplantes: La médula ósea (de usted u otra persona) El torrente sanguíneo (sangre periférica - de usted u otra persona) sangre del cordón umbilical de los recién nacidos Médula ósea La médula ósea es el tejido esponjoso de líquido en el centro de algunos huesos. Tiene una fuente rica de células madre, y su función principal es producir células sanguíneas que circulan en su cuerpo. Los huesos de la pelvis (cadera) tienen el más ósea y contienen grandes cantidades de células madre. Por esta razón, las células del hueso de la pelvis se utilizan con mayor frecuencia para un trasplante de médula ósea. ósea debe extraer suficiente para recoger un gran número de células madre saludables. se cosecha la médula ósea (retirado), mientras que el donante está bajo anestesia general (medicamentos se utilizan para poner al paciente en un sueño profundo para que no se sienten dolor). Una aguja grande se pone a través de la piel de la espalda inferior y en la parte posterior del hueso de la cadera. El líquido espeso ósea se extrae a través de la aguja. Esto se repite hasta que bastante ósea se ha llevado a cabo. (Para más información sobre este tema, consulte ¿Cómo es donar las células madre?) La médula recolectada se filtra, se almacena en una solución especial en bolsas, y luego se congeló. Cuando la médula se va a utilizar, se descongeló y se coloca en la sangre del paciente a través de una vena, al igual que una transfusión de sangre. Las células madre viajan a la médula ósea, donde se injertan o "tomar" y comienzan a producir células sanguíneas. Los signos de las nuevas células de la sangre por lo general se pueden medir en los análisis de sangre del paciente en aproximadamente 2 a 4 semanas. Sangre periférica Normalmente, no muchas células madre se encuentran en la sangre. Pero poner inyecciones de sustancias similares a las hormonas llamadas factores de crecimiento para frenar los donantes de células de unos pocos días antes de la cosecha hace que sus células madre para crecer más rápido y pasar de la médula ósea a la sangre. Para un trasplante de células madre de sangre periférica, las células madre se extraen de la sangre. Un tubo delgado y flexible especial (llamado catéter) se introduce en una vena grande en el donante y se une a un tubo que transporta la sangre a una máquina especial. La máquina separa las células madre de la resto de la sangre, que se devuelve al donante durante el mismo procedimiento. Esto toma varias horas, y puede ser necesario repetir durante unos días para obtener suficientes células madre. Las células madre se filtran, se almacenan en bolsas, y se congelaron hasta que el paciente está listo para ellos. (Para más información sobre este tema, consulte ¿Cómo es donar las células madre?) Cuando se les da al paciente, las células madre se colocan en una vena, al igual que una transfusión de sangre. Las células madre viajan a la médula ósea, se injertan, y luego comienzan a producir nuevas células sanguíneas normales. Las nuevas células se encuentran generalmente en la sangre del paciente en aproximadamente 10 a 20 días. Sangre del cordón umbilical Un gran número de células madre se encuentran normalmente en la sangre de los recién nacidos. Después del nacimiento, la sangre que queda atrás en la placenta y el cordón umbilical (conocida como la sangre del cordón) puede tomarse y almacenarse para su uso posterior en un trasplante de células madre. La sangre del cordón umbilical se congela hasta que se necesite. Un trasplante de sangre del cordón umbilical utiliza sangre que normalmente se tira a cabo después de que nazca un bebé. Más información sobre la donación de sangre del cordón umbilical se puede encontrar en ¡Error! Referencia de hipervínculo no válida. ¿Cómo es donar las células madre? Un posible inconveniente de sangre del cordón umbilical es el número más pequeño de células madre en el mismo. Pero esto es en parte equilibrada por el hecho de que cada célula madre de sangre de cordón se puede formar más células sanguíneas que una célula madre de médula ósea de adultos. Aún así, los trasplantes de sangre de cordón umbilical pueden tomar más tiempo para afianzarse y empezar a trabajar. La sangre del cordón es entregada en la sangre del paciente al igual que una transfusión de sangre. Coincidencia de los pacientes y donantes ¿Por qué es un donante de células madre igualaron importante? Es muy importante que el donante y el receptor son un partido de tejido cerca para evitar el rechazo del injerto. El rechazo del injerto ocurre cuando el sistema inmunitario del receptor reconoce las células del donante como extraña y trata de destruirlos como lo haría una bacteria o un virus. El rechazo del injerto puede conducir al fracaso del injerto, pero es raro cuando el donante y el receptor se corresponden. Un problema más común es que cuando las células madre del donante tomar sus propias células inmunes, las nuevas células pueden ver las células del paciente como extrañas y atacar a su nueva "casa". Esto se conoce como enfermedad de injerto contra huésped. (Ver trasplante de células madre Efectos secundarios Para más información sobre esto). Los nuevos, células madre injertadas atacan el cuerpo de la persona que recibió el trasplante. Esta es otra razón por la que es tan importante para encontrar el valor más cercano posible. Lo que hace que un donante de células madre emparejado? Hay muchos factores que juegan un papel en la forma en que el sistema inmunológico conoce la diferencia entre lo propio y no propio, pero el más importante para los trasplantes es el sistema de antígenos leucocitarios humanos (HLA). antígenos de leucocitos humanos son proteínas que se encuentran en la superficie de la mayoría de las células. Ellos constituyen el tipo de tejido de una persona. que es diferente del de una persona tipo de sangre. Cada persona tiene un número de pares de antígenos HLA. Nosotros les heredamos de nuestros dos padres y, a su vez, y los transmitimos a nuestros hijos. Los médicos tratan de coincidir con estos antígenos hora de encontrar un donante para una persona que recibe un trasplante de células madre. ¿Qué tan bien HLA partido tipos de tejidos del receptor de la donante y juega un papel importante en si el trasplante va a funcionar. Un partido es mejor cuando todos los 6 de los antígenos HLA principales conocidos son el mismo - un 6 sobre 6 partido. Las personas con estos partidos tienen una menor probabilidad de enfermedad de injerto contra huésped, rechazo de injerto, que tienen un sistema inmunológico débil, y contraer infecciones graves. Por la médula ósea y de células madre de sangre periférica, a veces se utiliza un donante con un solo antígeno unido mal - un 5 de 6 partido. Para los trasplantes de sangre de cordón no parece un partido de HLA perfecta para ser lo más importante, e incluso una muestra con un par de antígenos incompatibles puede estar bien. Los médicos seguir aprendiendo más acerca de mejores vías para que coincida con los donantes. Hoy en día, puede ser necesario un menor número de pruebas para los hermanos, ya que sus células varían menos de un donante no emparentado. Sin embargo, para reducir los riesgos de tipos no coincidentes entre donantes no emparentados, más de los 6 antígenos HLA básicos pueden ser probadas. Por ejemplo, a veces los médicos para tratar de conseguir un 10 sobre 10 partido. Ciertos centros de trasplante ahora requieren de alta resolución correspondiente, que se parece más a fondo en los tipos de tejidos y permitir la compatibilidad HLA más específica. Encontrar un donante compatible Hay miles de diferentes combinaciones de posibles tipos de tejidos HLA. Esto puede hacer que sea difícil encontrar una coincidencia exacta. antígenos HLA se heredan de ambos padres. Si es posible, la búsqueda de un donante por lo general comienza con los hermanos del paciente y hermanas (hermanos), que tienen los mismos padres que el paciente. La posibilidad de que cualquier uno de los hermanos sería una combinación perfecta (es decir, que ambos recibieron el mismo conjunto de antígenos HLA de cada uno de sus padres) es de 1 de cada 4. Si un hermano no es un buen partido, la búsqueda podría luego pasar a parientes que son menos propensos a ser un buen partido - padres, hermanos y medio, y la familia extendida, como tías, tíos o primos. (Los cónyuges no son más propensos a ser buenos partidos que otras personas que no están relacionados.) Si no se encuentran los familiares a ser un partido cerrado, el equipo de trasplante ampliar la búsqueda al público en general. Por improbable que parezca, es posible encontrar un buen partido con un extraño. Para participar en este proceso, el equipo utilizará registros de trasplante, como los mencionados aquí. Registros sirven como casamenteros entre pacientes y donantes voluntarios. Ellos pueden buscar y acceder a millones de posibles donantes y cientos de miles de unidades de sangre de cordón. Sé el partido (anteriormente el Programa Nacional de Donantes de Médula Ósea) Número de teléfono gratuito: 1-800-MÉDULA-2 (1-800-627-7692) Sitio Web: www. bethematch. org Blood & amp; Trasplante de la información de la red Teléfono sin cargo: 1-888-597-7674 Sitio Web: www. bmtinfonet. org Las posibilidades de encontrar un donante compatible no relacionado mejoran cada año, a medida que más voluntarios se inscriban. Hoy en día, alrededor de la mitad de la población blanca que necesitan un trasplante de células madre puede encontrar una coincidencia perfecta entre los donantes no relacionados. Esto se reduce a aproximadamente 1 de cada 10 personas de otros grupos étnicos, sobre todo porque sus tipos de HLA son más diversos y en el pasado eran menos propensos a participar en los registros de donantes. En función de la tipificación de tejidos de una persona, varios otros registros internacionales también están disponibles. A veces las mejores coincidencias se encuentran en personas con un fondo racial o étnico similar. Encontrar un donante no emparentado puede tomar meses, a pesar de la sangre del cordón puede ser un poco más rápido. Un solo partido puede requerir pasar por millones de registros. Ahora que los centros de trasplante son más a menudo el uso de pruebas de alta resolución, a juego es cada vez más compleja. Perfect 10 de los 10 partidos en ese nivel son mucho más difíciles de encontrar. Pero los grupos de trasplante también están mejorando en averiguar qué tipo de desajustes pueden ser tolerados en el que particulares situaciones - es decir, que son antígenos incompatibles menos probabilidades de afectar el éxito del trasplante y la supervivencia. Tenga en cuenta que hay etapas de este proceso - que puede haber varias coincidencias que parecen prometedores, pero no funcionan como se esperaba. El equipo y el registro seguirá buscando la mejor combinación posible para usted. Si el equipo encuentra un donante adulto a través de un registro de trasplante, el registro se comunicará con el donante para configurar la prueba final y donación. Si el equipo encuentra a juego sangre del cordón umbilical, el registro tendrá la sangre del cordón enviada a su centro de trasplante. referencias Arai S, Miklos DB. Rituximab en el trasplante de células hematopoyéticas. Expert Opin Biol Ther. 2010 Abr de 26. Obispo MR, Pavletic SZ. El trasplante de células madre hematopoyéticas. En: Abeloff MD, Armitage JO, Niederhuber JE, et al. Oncología Clínica Abeloff, 4ª ed. Filadelfia: Churchill Livingstone Elsevier; 2008: 501-512. Childs RW. El trasplante alogénico de células madre. En: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA, eds. Cáncer: Principios y Práctica de Oncología. 9ª ed. Philadelphia, Pa: Wolters Kluwer / Lippincott Williams & amp; Wilkins; 2011: 2244-2261. Hede K. La mitad-Match trasplantes de médula ósea podría aumentar las probabilidades de más destinatarios. J Natl Cancer Inst. 2011; 103 (10): 781-783. Kongtim P, K Cao, Ciurea SO. Donante específico de anticuerpos anti-HLA y el riesgo de fallo de los injertos en haploidentical Trasplante de células madre. Adv Hematol. 2016; 2016: 4.025.073. Ludajic K, Balavarca Y, Bickeböller H, menores ABO-desajustes son factores de riesgo para la enfermedad aguda de injerto contra huésped en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas. Transplante de Médula Ósea Biol sangre. 2009; 15 (11): 1400-1406. Magenau J, D Bixby, Ferrara J. autotrasplante de células madre. En: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA, eds. Cáncer: Principios y Práctica de Oncología. 9ª ed. Philadelphia, Pa: Wolters Kluwer / Lippincott Williams & amp; Wilkins; 2011: 2236-2243. Instituto Nacional del Cáncer. Trasplante de médula ósea y sangre periférica Trasplante de células madre. 12 de agosto de, 2013 acceder en www. cancer. gov/cancertopics/factsheet/Therapy/bone-marrow-transplant el 4 de abril de 2016. Passweg JR, Schanz U, Chalandon Y, et al. - Alta resolución compatibilidad HLA en el trasplante de donante no emparentado en Suiza: impacto diferencial de clase I y clase II desajustes puede reflejar la selección de las disparidades DRB1 / DQB1 no inmunogénicas o débilmente inmunogénicas. Transplante de médula osea . 2015; 50 (9): 1201-1205. Perumbeti A. Trasplante de células madre hematopoyéticas. 31 de marzo de 2014. Se accede al http://emedicine. medscape. com/article/208954-overview el 16 de marzo de 2016. Rosiñol L, García-Sanz R, Lahuerta JJ, et al. Beneficiarse de un trasplante autólogo de células madre en el mieloma refractario primaria? Diferentes resultados en comparación con enfermedad progresiva estable. Haematologica. 2012; 97 (4): 616-621. Spellman SR, Eapen M, Logan BR, y otros, con el Programa Nacional de Donantes de Médula Ósea; Centro de Sangre Internacional e Investigación de Médula Ósea. Una perspectiva sobre la selección de donantes no emparentados y las unidades de sangre de cordón umbilical para el trasplante. Sangre. 2012; 120 (2): 259-265. Stubblefield MD. La rehabilitación del paciente con cáncer. En: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA, eds. Cáncer: Principios y Práctica de Oncología. 9ª ed. Philadelphia, Pa: Wolters Kluwer / Lippincott Williams & amp; Wilkins; 2011: 2500-2522. Última revisión médica: 11/05/2016 última revisión: 05/11/2016 Alugen Aluminio San. Tic. COMO Alugen de aluminio se fundó en abril de 2011 por profesionales que tiene experiencia de más de 10 años en el sector. Después del establecimiento, invirtió en una finca de 31.500 m2 en la Zona Europea de Libre / Türkiye y sentó las bases de sus planes de futuro. Ha sido pionero en el sector con la distinción de ser la primera planta de producción de aluminio que se encuentra en las zonas francas y la exportación de su capacidad total. Se inició la construcción de la fábrica con el fin de poner en marcha la primera fase de la inversión lo más rápido posible y la primera área cubierta de 3.500 m2 estar plenamente disponible en febrero de 2012. Ha puesto en marcha la unidad de mecanizado en junio de 2011 por el alquiler de un edificio en la Zona Libre Europea, mientras que su propia fábrica estaba en construcción. También servido a sus clientes los envíos industriales siguiendo las producciones a través de subcontratistas dentro del mismo período. Puesto en marcha su primera línea de extrusión que es una prensa de 1.100 toneladas EE. UU. tiene 400 toneladas / mes de capacidad de producción en junio de 2012. Una industria integrada completa con una capacidad de producción de 25.000 toneladas / año cuando se planifica todas las fases de la inversión se completa, incluidas las prensas de extrusión en diferentes tamaños, unidades de tratamiento de superficies como el anodizado y pintura en polvo. Perfiles fuera de las fronteras de nuestra línea de extrusión como tratamientos superficiales así se proporcionan a los clientes a través de subcontratistas certificados hasta que la puesta en marcha de las siguientes fases de nuestras inversiones. краткое описание. . la producción de perfiles de aluminio La Red de Genética del lupus Africana (ALUGEN) Registro: estudios de seguimiento estandarizados, prospectivos en pacientes africanos con lupus eritematoso sistémico B Hodkinson 1. 2 ⇑ D Mapiye 3 Jayne D 4 Un Kalla 1 N Tiffin 3 Me Okpechi 1 1 Departamento de Medicina, Groote Schuur Hospital de la Universidad y de la Ciudad del Cabo, Ciudad del Cabo, África del Sur División 2 de Reumatología, Hospital Académico Chris Hani Baragwanath, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Witwatersrand, Johannesburgo, Sudáfrica El 3 / Consejo de Investigación Médica del Instituto Nacional de Bioinformática de Sudáfrica de Sudáfrica Unidad de Bioinformática de la Universidad de Western Cape, Belville, África del Sur 4 Departamento de Medicina de la Universidad de Cambridge, la Escuela de Medicina Clínica, Cambridge, Reino Unido B Hodkinson, Universidad de Ciudad del Cabo, Departamento de Medicina, Groote Schuur Hospital, Antiguo Edificio Principal, Ciudad del Cabo, 7945, Sudáfrica. E-mail: drbridget gmail. com Abstracto Antecedentes La prevalencia y la gravedad de lupus eritematoso sistémico (LES) es diferente entre los grupos étnicos y regiones geográficas. Aunque inicialmente reportado como poco común, existe una creciente evidencia de que el LES es frecuente y tiene un curso grave en África. Hay una escasez de estudios prospectivos sobre pacientes con LES africano. El objetivo de la Red de Genética del lupus Africana (ALUGEN) es un marco multicéntrico buscando evaluar prospectivamente los resultados en pacientes con LES en África. Los resultados medidos serán muerte, ingreso en el hospital, bengalas actividad de la enfermedad, y los daños relacionados con el LES. Vamos a explorar los predictores para estos resultados, incluyendo clínicas, serológicas, factores socio-demográficos, terapéuticos y genéticos. Además, vamos a investigar las comorbilidades y la salud de la calidad de vida entre estos pacientes. Métodos Los datos de los pacientes recientemente (≤5 años) con diagnóstico de LES se recogerá al inicio del estudio y visitas de seguimiento anuales, y capturaron electrónicamente. El proyecto ALUGEN facilitará la captura de datos estandarizada para los casos de LES en África, lo que permite centros participantes para que desarrollen sus propios registros con LES, y permitiendo la colaboración para enriquecer nuestra comprensión de las variaciones inter-étnicas y regionales en la expresión de la enfermedad. Conclusión integral, de alta calidad de datos multi-étnicas en los pacientes con LES africana ampliará el conocimiento de la enfermedad e informar a la práctica clínica, además de aumentar la capacidad de investigación y enlaces de redes y proporcionar una plataforma para el futuro de biomarcadores y estudios de intervención. Sobre nosotros Una amplia gama de equipos de protección contra incendios personales tales como incendios de proximidad se adaptan, juego Entrada fuego, Mono, Nomex ® Mono, Nomex Uniformes de intervención, Nomex ® Protección contra arco ropa, mantas ignífugas, retardante de prendas de vestir, guantes, Otros productos protectores de calor, etc. & amp seguridad en el trabajo; organizaciones de salud en todo el mundo requieren el uso de fuego de proximidad se adaptan, juego Entrada fuego, Mono, Nomex ® Uniformes de intervención, Nomex ® Ropas de protección de arco, mantas ignífugas, retardantes de prendas de vestir, guantes, Otros térmicamente y productos de protección, etc., para proporcionar una protección de CARACTERíSTICAS puerta Het belemmeren van de Pijn Binnen de verminderde urinaire: systeem, wat leidt tot gladde spierweefsel en la quilla de Blaas evenals ontspannen prostaat. Deze bijzondere óxido de verbetert urinestroom en vermindert de uiterlijke symptomen van HPB. 10mg normale dosis frictiemateriaal Llevar comensal Elke Dag. Meestal niet te kraken, te Malen, de zelfs kauwen hasta voorafgaand aan de inName. Meestal krijgt Clasificación de dubbele dosering. En geval Het u de morir dosering u nodig hebt om Het te dragen del als je eenmaal in het achterhoofd te houden reunió betrekking tot uw ontbreekt overslaan. Wanneer Het tijd es voor de morir dosering u hebt om te dragen op rutina normale dosering je eigen nodig. La tienda de Ruimte en een temperatuur tussen 10 es 30 niveaus D (59 en zesentachtig niveaus F) Vocht tegen, verlichting en temperatuur. Versterken Elke van vorm ongerepte medicatie na Het verstrijken dag. Handhaven van het bereiken van een kinderen Binnen Tekstvak waarin Jonge kinderen zijn niet om en Staat abierta te stellen. De meest Typische neiging om: vermoeidheid frictiemateriaal slaperigheid frictiemateriaal hoofdpijn frictiemateriaal verstopte Neus Gebied frictiemateriaal allergische reactie reacties (urticaria, en uitademen Problemen, allergie, maar ook del als eruptie) frictiemateriaal Lage rugpijn frictiemateriaal hartproblemen frictiemateriaal verminderd intieme mogelijkheden frictiemateriaal flauwvallen frictiemateriaal een snelle de zelfs abnormale Hartslag frictiemateriaal Pijn frictiemateriaal onaangename, continúe Erectie frictiemateriaal ernstige de zelfs langdurige vermoeidheid frictiemateriaal buik de zelfs maag ongemak frictiemateriaal uitputting ongewoon de zelfs enige zwakte frictiemateriaal Negatieve effecten indicaties zijn vertrouwen medicatie op u Zou kunnen Worden gebruikt, maar bovendien rekenen op uw Welzijn Conditie en Otros aspecten. Zit Recht omhoog de geleidelijk zelfs blijven, se reunió en nombre de ochtend Vroege. Voorkom omstandigheden waarbij verwondingen Zou kunnen gebeuren del als gevolg van flauwvallen. Voorkom alcoholische Dranken. Deze mogen ook voor specifieke omstandigheden. CARACTERíSTICAS puerta Het belemmeren van de Pijn Binnen de verminderde urinaire: systeem, wat leidt tot gladde spierweefsel en la quilla de Blaas evenals ontspannen prostaat. Deze bijzondere óxido de verbetert doorstroming van orina en vermindert de uiterlijke symptomen geassocieerd reunió BPH. Â Reina: Kun je Echt alcohol consumeren? De: Absoluut geen, Het es Echt onaanvaardbaar waarderen alcoholische beverages. Â zoeken Mensen Ook Zoeken




No comments:

Post a Comment