Bipron

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En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos cuando se toma leuprolide: Para los adultos menos comunes: latido del corazón rápido o irregular Raro Huesos, músculos o articulaciones desmayo respiración rápida o irregular entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos salpullido, ronchas o picazón súbita, disminución grave de la presión arterial y colapso opresión en el pecho dificultad para respirar Para los hombres (adultos) Más comunes: El brazo, la espalda o dolor en la mandíbula sangre en la orina o nublado visión borrosa ardor al orinar dolor en el pecho o malestar opresión en el pecho o sensación de pesadez la respiración dificultad o esfuerzo difícil, ardor o dolor al orinar dificultad con el movimiento mareo necesidad frecuente de orinar dolor de cabeza aumento de la necesidad de orinar durante la noche dolor muscular o rigidez náusea nerviosismo dolor en las articulaciones piel pálida golpes en los oídos latido cardiaco lento o rápido transpiración dificultad para respirar con el esfuerzo sangrado o magulladuras inusuales cansancio o debilidad inusual despertar a orinar durante la noche Raro El dolor en la ingle o piernas (especialmente en las pantorrillas de las piernas) La incidencia no conocida: Estado mental alterado colapso cardiovascular visión doble cambios en la visión vómitos Para las mujeres (adultos) Raras Ansiedad engrosamiento de la voz aumento de pelo Depresión mental cambios de humor Para los niños raras Dolor corporal ardor, picazón, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección erupción cutánea Para las mujeres solamente (niños): es de esperar en primeras semanas raras Sangrado vaginal (continua) flujo vaginal blanco (continua) Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con leuprolide puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Para los adultos más comunes: sudoración y sensación de calor repentino (también llamada sofocos) Menos común: Sangrado, magulladuras, quemazón, picor, dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección disminución del interés en las relaciones sexuales hinchazón de los pies o las pantorrillas hinchazón o aumento de la sensibilidad de los senos problemas para dormir aumento de peso Para las mujeres (adultos) Más comunes: un ligero sangrado vaginal irregular interrupción de los períodos menstruales Menos común: Ardor, sequedad o picazón en la vagina dolor pélvico Para los hombres (adultos) Más comunes: Dolor de espalda resfriado estreñimiento tos Diarrea fiebre sensación general de malestar o enfermedad pérdida de apetito dolor o molestias en el lugar de la inyección enrojecimiento de la cara, el cuello, los brazos, y en ocasiones, parte superior del pecho nariz que moquea escalofríos dolor de garganta sudoración repentina problemas para dormir somnolencia inusual, apatía, cansancio, debilidad o sensación de pesadez Menos común: Dolor de huesos disminución del tamaño de los testículos incapacidad para tener o mantener una erección Para los profesionales sanitarios Se aplica a la leuprolida: Kit intramuscular, polvo para inyección intramuscular, polvo intramuscular de liberación prolongada inyectable, implante subcutáneo, kit subcutánea, polvo subcutánea de liberación prolongada inyectables, solución subcutánea General Los efectos secundarios más comunes fueron dolor generalizado, edema periférico, sofocos, pérdida de cabello, cambios en el ECG, la isquemia. [Ref] hipersensibilidad informes posteriores a la comercialización: reacciones anafilactoides [Ref] genitourinario Muy frecuentes (10% o más): La sequedad vaginal (37%), sensibilidad en los senos (hasta 14%) común (1% al 10%): urinaria frecuencia / urgencia, hematuria, infección del tracto urinario, hiperestimulación ovárica, dolor testicular / dolor, dolor de pecho / sensibilidad, atrofia testicular, disfunción eréctil, trastorno del pene, la reducción de tamaño del pene, hemorragia vaginal, ginecomastia, cambios en los senos, aumento de pecho, disminución del tamaño testicular, impotencia [Ref] Cardiovascular Muy frecuentes (10% o más): cambios en el ECG (19%), isquemia (19%) común (1% al 10%): hipertensión, soplo, flebitis, trombosis, arritmias, angina de pecho, infarto de miocardio [Ref] Endocrino Muy frecuentes (10% o más): Los sofocos (hasta 91%) Muy raras (menos de 0,01%): pituitaria Frecuencia apoplejía no informó: aumento transitorio de las concentraciones séricas de testosterona durante los 2 primeros días de tratamiento, el fenómeno 'flare' [Ref] Psiquiátrico Común (1% a 10%): depresión, insomnio / trastorno del sueño, ansiedad, nerviosismo, disminución de la libido, aumento de la libido [Ref] Sistema nervioso Común (del 1% al 10%): mareos / aturdimiento, dolor de cabeza [Ref] Gastrointestinal (1% a 10%) Frecuentes: estreñimiento, náuseas / vómitos, flatulencia, dispepsia, gastroenteritis / colitis, diarrea, disfagia, sangrado gastrointestinal, trastornos gastrointestinales, úlcera péptica, pólipos rectales [Ref] dermatológica Muy frecuentes (10% o más): La pérdida de cabello (hasta 18%) común (1% al 10%): erupción de la piel, acné, prurito, sequedad de la piel, equimosis, prurito, fotosensibilidad, sudoración fría, sudoración nocturna, aumento de la sudoración, pigmentación de la piel [Ref] musculoesquelético Común (del 1% al 10%): Hueso / dolor en las articulaciones, mialgia, espondilitis espondilosis, la artritis, los márgenes de disco borrosas, fractura de huesos, rigidez muscular, dolor muscular, fibrosis pélvica, espasmos / calambres frecuencia no se informa: Dolor de espalda, atrofia muscular, la integridad física informa el dolor post-comercialización. / síntomas de parálisis, tenosinovitis-como fractura de columna [Ref] hematológica Común (del 1% al 10%): Anemia informes postcomercialización: Disminución del CMB de frecuencia no se informa: Disminución del recuento de glóbulos rojos / hematocrito / hemoglobina [Ref] Respiratorio Común (del 1% al 10%): disnea, congestión nasal, opresión en el pecho, disminución de los ruidos, hemoptisis, dolor torácico pleurítico, infiltrado pulmonar, estertores / roncus, rinitis, faringitis por estreptococo, sibilancias / bronquitis, edema pulmonar, embolia pulmonar [Ref respirar ] Local La frecuencia no informó: Eritema, equimosis, induración, absceso, dolor, hinchazón, nódulos, úlceras, irritación, necrosis en el sitio de inyección [Ref] Otro Muy frecuentes (10% o más): dolor general (hasta 32,7%), edema periférico (12,5%), astenia (10%) común (1% al 10%): Frecuencia tinnitus no se informa: Alteración del olfato / gusto, vértigo informes postcomercialización: trastorno auditivo [Ref] Hepático La frecuencia no informó: hepatitis, informes posteriores a la comercialización hepatomegalia: disfunción hepática [Ref] Metabólico Común (del 1% al 10%): anorexia Frecuencia no informó: Informes Aumento de peso / pérdida posterior a la comercialización: La diabetes [Ref] referencias 1. "información del producto. Lupron (leuprolide)." TAP Pharmaceuticals Inc., Deerfield, IL. 2. Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 3. Cerner Multum, Inc. "Información de producto australiano." O 0 No se puede informar de todos los efectos secundarios de Lupron. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. para los pacientes La última revisión RxList 9/16 / el año 2016 Inyección Lupron (acetato de leuprolide) es una hormona liberadora de gonadotropina sintética que se utiliza en los hombres para tratar los síntomas del cáncer de próstata. y en mujeres para tratar los síntomas de la endometriosis (crecimiento excesivo del revestimiento uterino fuera del útero) o fibromas uterinos. Inyección Lupron también se utiliza para tratar la pubertad (de aparición temprana) precoz en niños de ambos sexos. Los efectos secundarios comunes de Lupron inyección incluyen: enrojecimiento / ardor / escozor / dolor / moretones en el sitio de la inyección, bochornos (sofocos), aumento de la sudoración, sudores nocturnos. cansancio, dolor de cabeza, dolor de barriga, náusea, Diarrea, estreñimiento, dolor de estómago, hinchazón de las mamas o sensibilidad, acné, dolores en articulaciones / músculos o dolor, problemas para dormir (insomnio), la reducción del interés sexual, molestia / sequedad vaginal / picazón / descarga. sangrado vaginal. hinchazón de los tobillos / pies, aumento de la orina por la noche, mareo, sangrado en una niña durante los 2 primeros meses de tratamiento leuprolide, debilidad, resfriado, piel fría y húmeda, enrojecimiento de la piel, prurito o descamación. dolor testicular, impotencia. depresión, aumento del crecimiento del vello facial, o problemas de memoria. La dosis de Lupron de inyección depende de la afección a tratar, y el paciente de edad y sexo. Puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con Lupron inyección. Informe a su médico sobre todos los medicamentos con receta y de venta libre y suplementos que esté tomando. Lupron inyección no debe utilizarse durante el embarazo. Se puede hacer daño al feto. Se recomiendan los métodos anticonceptivos no hormonales (por ejemplo, condones. diafragma con espermicida) durante el tratamiento. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Debido a los efectos de esta droga en el lactante son desconocidas, no se recomienda la lactancia materna. Nuestra Lupron inyección (acetato de leuprolide) Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Lupron en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: dolor de huesos, pérdida de movimiento en alguna parte de su cuerpo; hinchazón, ganancia de peso rápida; dolor, ardor, escozor, moretones o enrojecimiento donde se inyectó el medicamento; sentir que se puede desmayar; repentino dolor de pecho o malestar, sibilancias, tos seca o piratear; micción dolorosa o difícil; orinar con más frecuencia de lo habitual; azúcar en la sangre alta (aumento de la sed, aumento de la micción, el hambre, sequedad de boca, con olor a fruta respiración, somnolencia, piel seca, visión borrosa, pérdida de peso); entumecimiento o debilidad (especialmente en un lado del cuerpo) repentina, problemas con el habla o el balance; dolor de cabeza súbito con problemas de visión, vómitos, confusión, ritmo cardíaco lento, pulso débil, desmayo, o respiración lenta; o dolor de pecho que se extiende al brazo u hombro, náusea, sudoración, sensación de malestar general. Los efectos adversos raros pero graves pueden incluir: dolor o sensaciones inusuales en la espalda; entumecimiento, debilidad o sensación de hormigueo en las piernas o los pies; debilidad muscular o pérdida de uso; pérdida del control intestinal o de la vejiga; o náuseas, dolor de estómago superior, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Menos efectos secundarios graves pueden incluir: acné, aumento del crecimiento del vello facial; sangrado en una niña durante los 2 primeros meses de tratamiento leuprolide; mareos, debilidad, sensación de cansancio; sofocos, sudores nocturnos, escalofríos, piel fría y húmeda; náuseas, diarrea, estreñimiento, dolor de estómago; enrojecimiento de la piel, picazón o descamación; dolor en las articulaciones o los músculos; picazón o flujo vaginal; hinchazón de las mamas o sensibilidad; dolor testicular; impotencia, pérdida de interés en el sexo; depresión, problemas de sueño (insomnio), problemas de memoria; o enrojecimiento, ardor, escozor o dolor en el lugar de la inyección. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Lupron (acetato de leuprolide inyección) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Lupron Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios leve ardor / dolor / moretones en el sitio de la inyección, sofocos (enrojecimiento), aumento de la sudoración, sudores nocturnos, dolores de cansancio, dolor de cabeza, malestar estomacal, cambios de mama, acné, articulaciones / músculos, dificultad para dormir, disminución del interés sexual, malestar vaginal / sequedad, sangrado vaginal, inflamación de tobillos / pies, aumento de la orina por la noche, o pueden producirse mareos. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Con poca frecuencia en los hombres, encogimiento de los testículos, sensibilidad en los senos / hinchazón, y la reducción de interés / capacidad sexual también puede ocurrir como resultado de niveles bajos de testosterona. Hable con su médico si se presentan estos efectos. En las niñas, cuando este medicamento se usa con regularidad, se espera que el período menstrual se detiene (o disminuir el sangrado de luz / manchado durante los primeros 2 meses). Informe a su médico si los períodos menstruales continúan después de 2 meses de tratamiento con leuprolide. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Durante las primeras semanas de tratamiento, sus niveles hormonales aumentarán antes de disminuir. Esta es una respuesta normal del organismo a este medicamento. Esto puede resultar en un aumento temporal de sus síntomas durante unas pocas semanas. En los hombres, un aumento en los niveles de testosterona al inicio del tratamiento puede a veces resultar en síntomas nuevos o que empeoran durante unas semanas. Si usted tiene cáncer de próstata que se ha propagado a la columna vertebral o la obstrucción urinaria causada, es posible que necesite estricta supervisión de su médico, especialmente si antes de comenzar el tratamiento. Informe a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves: dolor de huesos, entumecimiento / hormigueo / debilidad de brazos / piernas, sangre en la orina, dolor / dificultad al orinar, debilidad inusual, incapacidad para moverse. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: cambios mentales / anímicos (por ejemplo, depresión, pensamientos suicidas, cambios de humor, agresividad en los niños), aumento del dolor de nuevo / hueso (en adultos), huesos que se fracturan fácilmente (en adultos), aumento de la sed / orina. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: dolor en pecho / mandíbula / brazo izquierdo, dolor, debilidad en un lado del cuerpo, problemas del habla, convulsiones, ritmo cardíaco acelerado / irregular, mareos intensos, desmayos. En raras ocasiones, se puede producir un problema muy grave de la glándula pituitaria (apoplejía hipofisaria), generalmente en la primera hora a 2 semanas después de la primera inyección. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios muy graves: dolor de cabeza repentino e intenso, cambios mentales / anímicos graves repentinas (por ejemplo, confusión severa, dificultad para concentrarse), cambios en la visión, vómitos severos. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente visión general de Lupron (acetato de leuprolide inyección) * Efecto fisiológico de la testosterona disminuido. En este mismo estudio, se reportaron las siguientes reacciones adversas en menos de 5% de los pacientes en LUPRON. Cardiovascular System - angina. arritmias cardíacas, infarto de miocardio. embolia pulmonar; System - gastrointestinales Diarrea, disfagia. hemorragia gastrointestinal, trastornos gastrointestinales, úlcera péptica, pólipos rectales; Endocrina System - disminución de la libido, agrandamiento de la tiroides; El dolor musculoesquelético Sistema - Joint; / Periférica ansiedad nervioso central System-, visión borrosa, letargo. trastorno de la memoria, cambios de humor, nerviosismo, entumecimiento, parestesias, neuropatía periférica. / desmayos, trastornos del gusto síncope; Respiratorio Tos System-, pleural rub, neumonía. Fibrosis pulmonar ; Tegumentario System - El carcinoma de piel / oído, piel seca, equimosis. La pérdida de cabello, picazón, reacciones locales de la piel, pigmentación. Lesiones de la piel; espasmos de la vejiga System - urogenital, disuria. Incontinencia. dolor testicular, obstrucción urinaria; Miscelánea - Depresión, Diabetes. Fatiga, fiebre / escalofríos, hipoglucemia. El aumento de BUN. El aumento de calcio, aumento de la creatinina, la infección / inflamación, trastornos oftalmológicos, hinchazón (hueso temporal). En un ensayo clínico adicional y de la observación a largo plazo de ambos estudios, se informaron los siguientes eventos adversos adicionales (con exclusión de los no considerados relacionados con la droga) para los pacientes que recibieron LUPRON. Cardiovascular System - bradicardia. soplo carotídeo. Extrasístole. Palpitaciones. manguitos perivasculares (ojos), aneurisma aórtico roto. Carrera. Taquicardia. Ataque isquémico transitorio ; Gastrointestinal System - flatos. La sequedad de la boca y la garganta, la hepatitis. Hepatomegalia. La sangre oculta (examen rectal), rectal fístula / eritema; Endocrina aumento de la libido System-, Nódulo tiroideo; espondilosis anquilosante System - musculoesquelético. Artritis. márgenes borrosos de disco, fracturas de huesos, rigidez muscular, sensibilidad muscular, fibrosis pélvica, espasmos / calambres; / Nervioso Periférico System - Las alucinaciones auditivas / tinnitus central. Disminución de la audición, disminución de los reflejos, Euphoria. Hiperreflexia, pérdida del olfato. La deficiencia de motor; Respiratorio opresión en el pecho System-, disminución de los ruidos respiratorios, hemoptisis. dolor torácico pleurítico, infiltrado pulmonar. Estertores / roncus, rinitis. La faringitis estreptocócica. Sibilancias / bronquitis; Hervir tegumentario System - (pubis), contusiones, urticaria, queratosis. Topo. Herpes. arañas; Urogenital System - ampollas en el pene. Hernia inguinal. Hinchazón del pene, postmiccional, dolor de próstata residual, piuria; La distensión abdominal Miscelánea-, hinchazón facial / edema, ardor en los pies, la gripe, el crecimiento de párpados, hipoproteinemia, lesión accidental, derrame rodilla, Massachusetts, pálido, cetrino, Debilidad. Posterior a la Comercialización Durante la vigilancia posterior que incluye otras formas de dosificación y otras poblaciones de pacientes, se reportaron los siguientes eventos adversos. Síntomas consistentes con un proceso anafilactoide o asmática han sido raramente (tasa de incidencia de aproximadamente 0,002%) informaron. Erupción cutánea, urticaria. y también se han reportado reacciones de fotosensibilidad. reacciones localizadas incluyendo induración y absceso se han reportado en el sitio de inyección. Síntomas consistentes con fibromialgia (dolor, por ejemplo, articular y muscular, dolores de cabeza, trastornos del sueño. Malestar gastrointestinal, y falta de aliento) se ha informado de forma individual y colectivamente. Sistema cardiovascular - La hipotensión. Infarto de miocardio ; - Diabetes Sistema endocrino; Sistema gastrointestinal - disfunción hepática; Sistema hemático y linfático Sistema - Disminución del CMB; Sistema tegumentario - El crecimiento del cabello; Sistema Central / Nervioso Periférico - Convulsión. Spinal fractura / parálisis. trastorno de la audición; Varios - nódulo duro en la garganta, aumento de peso, aumento del ácido úrico; Sistema musculoesquelético - tenosinovitis síntomas parecidos; Sistema respiratorio - Trastornos respiratorios. Los cambios en la densidad ósea la densidad ósea disminuida se ha reportado en la literatura médica en los hombres que han tenido la orquiectomía o que han sido tratados con un análogo agonista de LH-RH. En un ensayo clínico, 25 hombres con cáncer de próstata, 12 de los cuales habían sido previamente tratados con acetato de leuprolide durante al menos seis meses, fueron sometidos a estudios de densidad ósea como consecuencia del dolor. El grupo tratado con leuprolide tuvo puntuaciones más bajas de la densidad ósea que el grupo control no tratado. Se puede anticipar que los largos períodos de castración médica en los hombres tendrán efectos sobre la densidad ósea. apoplejía pituitaria Durante la vigilancia post-comercialización, se han notificado casos raros de apoplejía pituitaria (un síndrome clínico secundario a infarto de la glándula pituitaria) después de la administración de gonadotropina agonistas de la hormona liberadora. En la mayoría de estos casos, un adenoma pituitario fue diagnosticada, con una mayoría de los casos de apoplejía pituitaria que ocurren dentro de 2 semanas de la primera dosis, y algunos dentro de la primera hora. En estos casos, la apoplejía pituitaria ha presentado como dolor de cabeza repentino, vómitos, cambios visuales, oftalmoplejía, estado mental alterado, y colapso cardiovascular veces. se ha requerido atención médica inmediata. Ver otros prospectos de Lupron Depot y la inyección de LUPRON para otros eventos reportados en los mismos y diferentes poblaciones de pacientes. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Lupron (acetato de leuprolide inyección) Bisexuales Hardcore reales deportistas bisexuales y sus novias hermosas que penetran profundamente abajo y sucio en escenas 3sum golpeando Equipo vids bisexuales calientes de espárragos bisexuales que nunca puede tener suficiente de asnos de cada uno y los agujeros húmedos babes ' Bisexuales Secret hombres jóvenes con clase de todos los colores de piel salen del armario en el curso de MMF salvaje bisexuales brotes Bi Sex HD Todos los hoyos bisexuales portazos capturado en video cristalinas HD - tan detallada que casi se puede sentir Películas bisexuales pequeños secretos sucios de trozos bisexuales descubiertas en el vídeo. Nada más que una acción real MMF humeante aquí. Vids bisexuales rasgado chicos bi con grandes pollas, señoras calientes en tanto la entrega y recepción de los lados - ver todo aquí! 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La empresa con sede en Polonia, que es peticionario presentó la solicitud en virtud del artículo 11 (6) de la Ley de Arbitraje y Conciliación de la Corte Suprema de la India para el nombramiento del árbitro en el arbitraje comercial internacional. En el asunto se ha mencionado anteriormente, los encuestados se habían emitido órdenes de compra al peticionario para la compra de equipos a saber, motor hidráulico, cilindro de accionamiento, EL Motor EDM, convertidor y el giroscopio de la unidad y también emitió una anexión IV y ldquo; Términos y Condiciones de órdenes de compra generales (Exterior) y rdquo; que contenía la cláusula de arbitraje que se indica en caso de conflicto, los litigios se someterán al Presidente y Director General del BEL o representante de la parte demandada. Los encuestados dejaron de tomar la oferta del peticionario y rechazaron artículos GIRÓSCOPO y no posterior al nacimiento de disputa entre el demandante y el demandado en relación con la misma. El peticionario presentó petición bajo S. 11 (6) de la Ley de Arbitraje y Conciliación de 1996 la búsqueda de referencia controversia a un independiente y un solo Árbitro imparcial, mientras que la parte demandada alegó que la petición no es mantenible y la disputa tiene que ser contemplada únicamente nombrado árbitro de que es Presidente y el director General o el representante designado por los encuestados. Por lo tanto la cuestión en el presente caso fue que si la petición fue mantenible y el tribunal puede designar árbitro independiente que no sea nombrado árbitro. El asunto se ha mencionado anteriormente se refiere a los contratos del gobierno que también se conocen como contratos tipo donde el gobierno contratar con entidades privadas. En la práctica, procedimiento de arbitraje se llevan a cabo por el árbitro nombrado en caso de que si se produce una disputa y tesis nombrados árbitros son empleados de la empresa del gobierno que participan en el respectivo contrato de gobierno o empleado de otra empresa del gobierno. El peticionario depender de tribunales supremos juicios de Indian Oil Corporation Limited v. Raja transporte Private Ltd. Y Denel (Proprietary) Limited vs. Bharat Electronics Limited sostuvo que se debe hacer referencia de la controversia a un árbitro único independiente e imparcial y controversia no debe hacerse al árbitro nombrado como existe un temor razonable de que el árbitro nombrado de ser empleado del demandado y controlar y supervisar el trabajo del entrevistado no actuará de manera imparcial y estar inclinado favorablemente hacia la parte demandada en cualquier disputa relacionada con los encuestados. Los encuestados por el contrario afirmaron que el Presidente ya fue designado como árbitro y un auto haya sido notificado con respecto a la misma a los recurrentes a través de un fax. El demandado también sostuvo que los recurrentes habían puesto de acuerdo a la cláusula de arbitraje contenida en la anexión y ahora no puede contender que nombre otro árbitro y no pueden ir por el mismo. El demandado también hizo hincapié sobre el principal bien establecida del derecho de arbitraje que una vez árbitro se llama entonces el procedimiento se llevará a cabo por el mismo. El tribunal rechazó el argumento de los encuestados y observó que: La orden se considerará recibido por el peticionario en el día en que fue entregado en virtud de S. 3 (2) de la ley. El tribunal dijo que aunque la orden fue hecha por el árbitro, el 19 de julio de 2011, que estime que sea entregado el día en que fue recibido. El tribunal basándose en las sentencias del Tribunal observó que una orden aprobada por una autoridad no puede decirse que tenga efecto a menos que la misma se comunica a la parte afectada. La orden fue aprobada por una autoridad competente o por una autoridad competente y se mantuvo con ella, podría ser cambiado, modificado, cancelado y despojar así un orden de las características de una orden final tal. La corte dijo que esta orden que no se comunica, no puede decirse que la creación de ningún derecho en favor de un partido o quitar los derechos de cualquiera de las partes afectadas hasta que se comunica y por lo tanto sostuvo que si una orden se pasa, pero no comunicó a la fiesta preocupados, no crea ningún derecho legal que pueda defenderse a través de la corte de la ley, ya que no se hace efectiva hasta que se comunica. El tribunal depender de Administración ferrocarril del Norte, Ministerio de Ferrocarriles, Nueva Delhi vs. Patel Engineering Company Limited y Indian Oil Corporation Limited vs. Raja Transporte Private Limited rechazó el argumento del demandado y sostuvo que el tribunal tendría la facultad de designar a una persona que no sea el árbitro nombrado, tras el examen de los hechos pertinentes, por los cuales tienden a indicar que el árbitro nombrado no es probable que sea imparcial. El tribunal observó, además, que en el presente caso, el peticionario se había declarado claramente que el árbitro nombrado es un subordinado directo del CMD y empleado de la demandada. CMD es la autoridad de control de todos los empleados, que se han ocupado de la materia objeto de la presente diferencia y también el control de la autoridad del árbitro nombrado. El peticionario aprehender que el CMD, que había estado tratando con todo el contrato, no actuaría como árbitro imparcial emitió un aviso el 20 de mayo de 2011. En esta notificación, se señaló que el CMD estuvo involucrado en todo el proceso que implica la la ejecución del contrato que van desde la carta emitida el 5 de junio de 2009 para el peticionario indicando que según la compañía y rsquo; s directivas todos los suministros pendientes como en esa fecha eran y ldquo; pone en espera y rdquo; al rechazo de la oferta de unidades del giróscopo. El tribunal también observó que el presente asunto era una situación peculiar por el que el árbitro de que iba a ser nombrado fue director general de la empresa contra la que se levantó controversia y al árbitro de ser director general de una empresa del gobierno fue obligado por las direcciones e instrucciones emitidas por autoridades superiores y la corte observó que el aviso emitido por la empresa donde se afirma que la empresa estaba obligada a pagar cuotas, pero no estaba en condiciones de pagar las cuotas a las direcciones del Ministerio de Defensa indicó claramente que el árbitro no estaba en posición de para actuar de forma independiente y decidir dichas disputas. Y por lo tanto, el Tribunal de Justicia en el favor del peticionario y en virtud de la potencia en el s. 11 (4) y 11 (6) designó árbitros únicos para adjudicar la controversia entre las partes de forma independiente. Por lo tanto, en el caso mencionado anteriormente, el Tribunal de Justicia en favor del peticionario y sostuvo que en los casos especiales en los que no hay temor razonable de árbitro que actúe no imparcial entonces el tribunal está justificada y tiene la facultad de designar un árbitro, distinto del árbitro nombrado mencionado en el acuerdo de arbitraje. En cumplimiento de disposiciones de la India, amablemente Revisar la confirmación de usuario y descargo de responsabilidad a continuación y después Continuar. Procediendo más allá y hacer clic en el botón "ACEPTAR" en el presente documento a continuación, reconozco que yo de mí mismo deseo saber más sobre la Ley del Senado (LS) para mi propia información y su uso. Además reconozco que no ha habido ninguna solicitud, invitación o de cualquier tipo que sea, de la Ley del Senado (LS) o cualquiera de sus miembros para crear una relación de abogado-cliente a través de este sitio web. 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Dosificación y administración Por lo general se toma una a tres veces al día y puede tomarse con o sin comida. No triture, mastique, o dividir Bupron SR tabletas (bupropión hidrocloruro). Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su médico o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Los efectos secundarios consisten en somnolencia, debilidad o cansancio, excitación o ansiedad, sequedad de boca, insomnio, pesadillas, cambios en el apetito o el peso. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece; micción frecuente, dificultad para orinar, estreñimiento, visión borrosa, cambios en el deseo o la capacidad sexual, sudoración excesiva, dolores de cabeza. BupronSR (Clorhidrato de Bupropion) puede provocar dependencia. No tome una dosis mayor, ni con más frecuencia, o por un período más largo que su médico le dice. Informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a BupronSR (Clorhidrato de Bupropion) oa otros medicamentos. Informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, o ha tomado en las últimas 2 semanas. También informe a su médico si usted bebe grandes cantidades de alcohol o son adictos a la cocaína, los opiáceos u otras drogas para que pueda disminuir y acabar con su utilización adecuada. La retirada brusca aumenta el riesgo de convulsiones. Informe a su médico si tiene o ha tenido glaucoma, próstata agrandada, dificultad para orinar, una sobre la glándula tiroidea activa, o el hígado o el riñón o enfermedades del corazón. Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras toma BupronSR (Clorhidrato de Bupropion), llame a su médico inmediatamente. Si va a realizar una cirugía, incluyendo la dental, dígale al doctor o dentista que usted está tomando BupronSR (Clorhidrato de Bupropion). Este medicamento puede causar somnolencia. No conduzca automóviles ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Recuerde que el alcohol puede aumentar la somnolencia provocada por este medicamento. BupronSR (Clorhidrato de Bupropion) puede causar convulsiones cuando se toma en grandes dosis.